岗位职责：1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《GSP》规定；
2、建立质量管理体系，并指导、督促质量管理体系的执行；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
4、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
5、当经营管理或质量管理需改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施；
6、监控公司作业流程和管理技术的改进；
7、负责药品质量的查询、接受内部各个部门质量技术问题的咨询；
8、对首营企业、首营品种的建档工作；
9、完善企业的质量档案；
10、负责协调组织各质量体系内审、外审或认证。
11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
12、组织验证、校准相关设施设备。
13、负责指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
任职资格：
1、药学、药剂学或相关专业本科以上学历，年龄42岁以下，特别优秀的可适当放宽年龄要求，具有《执业药师资格证》；
2、多年药品质量管理工作经验，能独立解决经营过程中的所有质量问题；
3、熟悉GSP要求，有较强的文字撰写能力；
4、熟悉国家相关药品管理法律法规；
5、具备一定的组织协调能力和执行力。
福利待遇：1、统一办理五险；
2、提供免费住宿，享受餐补；
3、周末单、双休交替，法定节假日正常休息；
4、享受春节、中秋等传统节日福利；
5、每年一次免费体检；
6、“安阳—汤阴”免费班车